華北制藥公司
來源: 未知 瀏覽: 5607 發(fā)布于2007年05月22日
華北制藥，華北制藥的前身華北制藥廠是我國“一五”期間156個重點項目之一，1953年6月籌建，1958年6月正式投產(chǎn)的特大型醫(yī)藥化工企業(yè)，目前有在冊職工1.8萬人，49個子分公司，幾十年來，華北制藥的廣大干部職工、科技人員一直堅持“人類健康至上”和“安全第一、預(yù)防為主，綜合治理”的安全生產(chǎn)方針，先后通過了ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證，ISO14000環(huán)境管理體系認(rèn)證，ISO18000職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證和SA8000社會責(zé)任體系認(rèn)證，實現(xiàn)了質(zhì)量、職業(yè)健康、環(huán)境管理、社會責(zé)任體系的整合，經(jīng)過幾代人的努力，較好的完成了黨和人民交給的任務(wù)，為我國的醫(yī)藥事業(yè)，為人類健康做出了突出的貢獻(xiàn)。
華北制藥作為全國最大的抗生素生產(chǎn)基地，其主要產(chǎn)品質(zhì)量的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)均高于現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)，并積極采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。華北制藥從80年代初開始推行全面質(zhì)量管理（TQM），實現(xiàn)了全員、全過程、全方位的管理。因此，華藥成為國內(nèi)第一家獲得“質(zhì)量管理獎”的制藥企業(yè)。我們的主要產(chǎn)品均采用國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，符合USP、BP、JP的質(zhì)量要求。在全面完成GMP認(rèn)證的基礎(chǔ)上，又制定了通過美國FDA和歐洲COS認(rèn)證的規(guī)劃，目前，已有多個產(chǎn)品通過FDA和COS認(rèn)證。我們正逐步將所有生產(chǎn)均按照cGMP的規(guī)范要求來執(zhí)行。
